L’azienda farmaceutica olandese Prosensa ha annunciato nei giorni scorsi l’inizio di un trial clinico di fase I/II su alcuni bambini affetti da distrofia di Duchenne, con l’obiettivo di verificare la tollerabilità e la sicurezza della somministrazione del farmaco PRO044 su almeno dodici di loro, tramite iniezioni sottocutanee per cinque settimane.
Venerdì 12 febbraio avrà luogo a Roma il nuovo incontro della Commissione Medico-Scientifica Nazionale UILDM.
La riunione, che si inserisce nell’ambito delle attività che caratterizzano l’impegno di questo organismo associativo, avrà luogo presso la sede della Sezione UILDM Laziale (Via Prospero Santacroce, 5 – Ore 11).
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